Mol Autism：噻奈普汀可将ASD患者极度脑活动恢复正常

自闭症谱系障碍(ASD)与拒绝执行动态(EF)缺陷有关，并被认为与核心和共存的精神病征有关。这些缺陷的生物科学基础唯不相符，但可能最主要5-组胺能系统，它既参与缓冲神经众所周知人群的EF，也参与ASD的病理生理学。有学术研究表明通过急性血清素所剩无几(ATD)减少5-组胺可以将EF使命拒绝执行前夕小脊髓动态的差异转移到相来得高水平，然而，ATD在临床上并不容易使用，因此须要改用替代的方法来挑战5-组胺系统。Robert H. Wichers在Mol Autism杂志发表文章对噻奈普汀对ASD患儿异常脊髓举办活动的关键作用开展了学术研究。

该学术研究改用随机双盲平行设计，对38例成年男性(19例ASD和19例匹配相来得)开展了药物放射成像学术研究，来得急性剂量12.5mg的噻奈普汀和口服在两种EF使命中所(化学反应抑制和接下来忽略)对脊髓激活的影响。

在口服关键作用下，与相来得组相比，ASD患儿在化学反应抑制范围内(最主要额叶下部额叶、运动前区和小脊髓)有不众所周知的脊髓激活。在接下来的忽略力集中所每一次中所，自闭症患儿右边颞叶中所叶、右边楔叶和左边楔前叶的小脊髓举办活动减少。在口服情况下下观察到的小脊髓动态的极少病例-相来得差异被噻奈普汀放射治疗消除。此外，在化学反应抑制前夕，ASD患儿额下回和前运动皮层的小脊髓动态差异显著地向相来得高水平改变。

脊髓激活示意图显示ASD在化学反应抑制和接下来忽略前夕的异常激活范围内，这些范围内在噻奈普汀放射治疗后消失；p<0.02在簇高水平上。组间BOLD信号变化脊髓区。

深蓝色：ASD>TD；蓝色：ASD

噻奈普汀放射治疗后ASD患儿左边额下回和右边中所央前回额叶Go/No-Go使命中所脊髓激活显著降低

EF前夕药物状态(口服、噻奈普汀)与组(ASD、TD)的相互关键作用；在簇高水平上p<0.02。方差分析相互关键作用的BOLD变化脊髓区。

这项学术研究结果首次确实噻奈普汀可以将ASD患儿EF前夕的非众所周知脊髓举办活动改变为相来得高水平。未来的学术研究应该深入调查在长期服用噻奈普汀后是否保有ASD生物科学上的这种改变，以及它是否改善了临床病征。

原文出处：Wichers Robert H,Findon James L,Jelsma Auke et al. Modulation of atypical brain activation during executive functioning in autism: a pharmacological MRI study of tianeptine.[J] .Mol Autism, 2021, 12: 14.